RESPONSABILE DEL SITO DI SPERIMENTAZIONE

Il portale di Colpitts Clinical, conforme agli standard HIPAA e GDPR, consente ai coordinatori dei siti di sperimentazione di incrementare la loro produttività grazie all'accesso 24 ore su 24, 7 giorni su 7, a importanti funzionalità, tra cui la possibilità di creare profili dei pazienti, inviare richieste di viaggio e gestire i rimborsi dei pazienti, anche quando sono in viaggio utilizzando un dispositivo mobile. I coordinatori del sito possono eliminare la necessità di comunicazioni via e-mail non sicure e possono impostare facilmente le linee guida per i viaggi e i tassi di rimborso dei pazienti, in modo che i coordinatori delle spese e dei viaggi di Colpitts Clinical possano garantire una logistica di viaggio accurata.

Il portale consente comunicazioni sicure e conformi, essenziali quando i siti di sperimentazione sono situati in tutto il mondo. Non è necessario che i coordinatori dei siti e i coordinatori dei viaggi coordinino le chiamate tra diversi fusi orari. Il portale non solo offre facilità d'uso, ma anche il livello di sicurezza richiesto per i registri degli studi clinici.

Poiché i costi di conduzione degli studi clinici continuano ad aumentare, la natura non cartacea del portale Colpitts Clinical consente di risparmiare tempo, stampa e costi di spedizione. I clienti hanno rapidamente riconosciuto i vantaggi del portale, che ha un tasso di utilizzo di 92%.

Il 21° secolo presenta numerose sfide nella raccolta dei dati e il portale clinico Colpitts sfrutta la tecnologia più recente per affrontarle. Continuerà a evolversi e ad adattarsi per soddisfare le esigenze degli sponsor di studi clinici, delle CRO e dei siti di sperimentazione.

Volete un accesso 24 ore su 24, 7 giorni su 7, per creare richieste di viaggio e migliorare la produttività?

Iniziare a digitare e premere Invio per effettuare la ricerca

it_ITItalian
Salta al contenuto