Colpitts Clinicals HIPAA- og GDPR-kompatible portal giver forsøgsstedskoordinatorer mulighed for at øge deres produktivitet med 24/7 adgang til vigtige funktioner, herunder muligheden for at oprette patientprofiler, indsende rejseanmodninger og administrere patientrefusioner, selv når de er på farten ved hjælp af en mobil enhed. Stedskoordinatorer kan eliminere behovet for frem og tilbage, usikker e-mailkommunikation og nemt indstille rejseretningslinjer og patientrefusionsrater, så Colpitts Clinicals rejse- og udgiftskoordinatorer kan sikre nøjagtig rejselogistik.

Portalen muliggør problemfri, compliant og sikker kommunikation, hvilket er essentielt, når forsøgssteder er placeret over hele verden. Der er intet behov for Site Coordinators og Travel Coordinators til at koordinere opkald på tværs af forskellige tidszoner. Portalen giver ikke kun brugervenlighed, men også det sikkerhedsniveau, der kræves til kliniske forsøgsjournaler.

Da omkostningerne ved gennemførelse af kliniske forsøg fortsat stiger, giver Colpitts Clinical-portalens papirløse karakter værdifulde besparelser i form af tidsbesparelser samt lavere udgifter til udskrivning og forsendelse. Kunderne har hurtigt erkendt fordelene ved portalen, som har en udnyttelsesgrad på 92%.

Det 21. århundrede byder på talrige udfordringer inden for dataindsamling, og Colpitts Clinical-portalen udnytter den nyeste teknologi til at imødegå disse udfordringer. Den vil fortsat udvikle sig og tilpasse sig for at imødekomme behovene hos sponsorer af kliniske forsøg, CRO'er og forsøgssteder.