Toen de ziekte van mijn moeder mijn familie in de steek liet, leerden we waarom klinische proeven belangrijk zijn. Ze ging naar de dokter voor een routine bloedtest, die uiteindelijk onthulde dat ze hepatitis van de lever en cirrose in stadium vier had. We wonen vlak bij enkele van de beste ziekenhuizen van het land, dus werd mijn moeder snel doorverwezen naar een van de beste hepatologen in een wereldberoemd ziekenhuis. Binnen twee maanden tekende mijn moeder een formulier om deel te nemen aan haar eerste van drie klinische studies.
Controlegroepen in onderzoek
Terwijl we ontdekten waarom klinische studies belangrijk zijn, begonnen we ook te begrijpen wat controlegroepen in onderzoek zijn.
Controlegroepen in onderzoek zijn essentieel. Een controlegroep in een studie omvat niet de variabel die wordt getest en wordt gebruikt als benchmark om de resultaten van de andere groep te meten. Er moeten in elke geldige studie ten minste twee groepen zijn, maar sommige hebben er zelfs meerdere.
Een klinische studie moet een experimentele groep en een controlegroep bevatten. De experimentele groep is de groep die het medicijn test. De controlegroep krijgt het medicijn niet toegediend. De patiënten weten mogelijk niet welke groep ze aandoen, waardoor een eventuele bias en invloeden van buitenaf kunnen worden voorkomen. Controlegroepen in onderzoek helpen bij het richten op een specifieke variabele die wordt getest.
Controlegroepen in onderzoek zijn essentieel voor het uitvoeren van een succesvolle klinische proef.
De ervaring van mijn moeder met controlegroepen in gesubsidieerde onderzoeksprojecten
De eerste studie was een blind onderzoek waarbij vier controlegroepen betrokken waren. In eerste instantie wisten we niet in welke groep ze zat, maar al snel konden we zien dat ze waarschijnlijk in de groep zat die drie medicatiebehandelingen kreeg. Het was een lange en zeer uitdagende weg in deze studie.
Alleen vier van de 50 patiënten voltooiden het onderzoek – velen omdat ze de bijwerkingen niet konden verdragen – en mijn moeder was een van de vier. Hoewel het onderzoek geen herstel voor mijn moeder opleverde, vertoonde ze na de voltooiing van het onderzoek enkele tekenen van verbetering. Hoewel ze niet herstelde, bevestigden haar tekenen waarom klinische onderzoeken belangrijk zijn. Het leverde onderzoek op dat anderen in een vergelijkbare situatie als mijn moeder kon helpen.
Wat remissie betekent voor mijn moeder
De tweede keer was geen blindproef, dus wist mijn moeder over de mogelijke bijwerkingen van haar medicijnen. Ook deze keer werd ze niet genezen, maar ze verbeterde aanzienlijk. We dachten dat de derde keer misschien het genadebal zou zijn.
Zijzelf en haar arts zeiden dat dit de laatste behandeling zou zijn die zij zou aanbevelen. Gelukkig leidde dit tot remissie. Ze heeft nog steeds een aantal medische problemen, maar die zijn veel minder dan voor de behandelingen.
Waarom klinische studies belangrijk zijn voor een Colpitts-medewerker
Flash forward van de eerste proef in 2003 tot nu, en ik werk in de afdeling facturering voor Colpitts Clinical, waar ik verbaasd was om te horen hoe groot een rol reizen speelt klinische onderzoeken.
Hoewel mijn ervaring met mijn moeder moeilijk te beschrijven is, gebruik ik wat ik heb geleerd tijdens die moeilijke periode in mijn werk. Ik weet hoe moeilijk het is voor patiënten en verzorgers, maar ik weet ook hoe groot de hulp die ze krijgen is.
Iedereen, van de trialfacilitators tot de artsen, bloedafnamemedewerkers, sitecoördinatoren en teamleiders kosten voor de vergoeding van patiënten Het was geweldig voor mijn moeder en mij. Op kantoor krijg ik vaak een telefoontje van een verzorger die me terugbrengt naar die tijd, maar nu ben ik een van de verzorgers en heb ik de kans om het door te geven.
Lees meer over Waarom klinische studies belangrijk zijn
Het onmogelijke mogelijk maken
