消除障碍。.
改善结果。.
帮助试验成功
帮助患者参与
参与者所面临的任何障碍——无论是出行、时间安排、财务问题还是物流问题——都可能影响参与人数、留存率以及临床试验的成功。.
在 Colpitts Clinical，我们通过个性化的旅行协调、费用管理以及患者支持服务来消除这些障碍，从而让患者更容易参与，同时减轻了各机构和赞助商的行政负担。.
当患者能够专注于自己的健康问题，而不再担心后勤问题时，研究项目就会按时进行，科研也会取得进展。.
更好的支持能带来更好的结果
更好的体验
每一项成功的临床试验都依赖于在最初的访视到最后一次访视期间保持参与者的参与。通过消除旅行、财务和后勤方面的障碍，Colpitts Clinical 能够帮助赞助机构、临床研究组织和研究站点提高招募人数、加强参与者的留存、减少站点负担，并为每一位参与者打造更好的体验。.
影响。.
当障碍被消除时，, 每个人都受益。.
患者
参与更简单
个性化的支持
减轻财务压力
极大的信心
网站
更少的行政工作
出行方面的问题不多
更多的时间用于患者护理
简化协调
赞助商与CRO
更快地注册
提高参与者的留用率
提高运营效率
高质量的研究执行
我们的全面支持包括：
- 临床试验旅行协调
- 酒店和地面交通管理
- 患者津贴和报销
- 陪伴者和护理人员的旅行
- 全球旅游支持
- 专业的旅行专家
- 24/7旅行援助
- 符合 HIPAA 和 GDPR 标准的技术
更快地注册
从一开始就让参与变得更加便捷，有助于减少延误，并使合格的参与者能够更快地开始他们的试用之旅。.
提高参与者的留存率
可靠的旅行协调、快速的响应支持以及简化后的报销流程有助于参与者在整个研究过程中保持积极性，从而减少不必要的退出率。.
降低网站负担
我们经验丰富的团队负责旅行物流、行程变更以及费用管理，以便研究人员能够更多时间专注于患者护理和研究运营。.
更好的患者体验
每一位参与者都会得到来自专职临床旅行专家的一致关注，他们深谙临床试验患者及其护理人员的独特需求。.
协议违规风险降低
因行程延误和旅行中断而导致的延误可能会影响研究进度和数据完整性。通过积极的规划和及时的支持，有助于参与者准时到达需要到达的地方。.
确保合规性
我们的流程旨在支持监管要求，同时在整个试验过程中的每个环节都保持最高水平的隐私、安全和财务责任制。.
让我们共同消除障碍。.
与 Colpitts Clinical 合作，简化患者体验，提高留存率，并确保临床试验的顺利进行。.