Muchas veces, el t\u00e9rmino \u201csubcontrataci\u00f3n\u201d suscita una respuesta negativa, pero en la conferencia Fierce Biotech 2017 celebrada este a\u00f1o en Boston, la subcontrataci\u00f3n fue un tema clave de conversaciones positivas. Una de las principales conclusiones fue que, cuando se hace de forma meditada, una empresa patrocinadora que subcontrata ensayos cl\u00ednicos a CRO puede proporcionar un acceso beneficioso a la experiencia terap\u00e9utica y en ensayos cl\u00ednicos. En esencia, todos se benefician de contar con las personas m\u00e1s expertas en la mesa, especialmente los pacientes.<\/p>\n
En una presentaci\u00f3n realizada en una conferencia, Karen Gardner, directora s\u00e9nior de Operaciones de Desarrollo Cl\u00ednico de Seqirus, identific\u00f3 varios criterios de selecci\u00f3n clave que deben tenerse en cuenta a la hora de contratar una nueva CRO: calidad, experiencia, capacidades, relaci\u00f3n, historial de inspecciones reglamentarias, costo, tama\u00f1o de la CRO, ubicaci\u00f3n geogr\u00e1fica, reputaci\u00f3n, relaciones laborales previas y puntos fuertes espec\u00edficos de los proveedores especializados.<\/p>\n
Seg\u00fan la revista American Pharmaceutical Review, \u201cel aumento de los costos y la ca\u00edda de la productividad, entre otras tendencias, est\u00e1n llevando a las empresas del sector a externalizar cada vez m\u00e1s funciones a las CRO con el fin de reducir costos. Adem\u00e1s de proporcionar una capacidad global sustancial a los desarrolladores de medicamentos, las CRO se han convertido en un contribuyente fundamental a los programas de ensayos cl\u00ednicos. Seg\u00fan un informe de 2016 de Research and Markets, los ensayos cl\u00ednicos realizados por las CRO se completan hasta un 30% m\u00e1s r\u00e1pido que los realizados internamente por las empresas farmac\u00e9uticas. Eso, por supuesto, se traduce en un ahorro considerable de costos y, probablemente, en un lanzamiento al mercado m\u00e1s r\u00e1pido\u201d.\u201d<\/p>\n
La CRO adecuada para su ensayo tambi\u00e9n le proporcionar\u00e1 acceso a expertos del sector con amplios conocimientos en la selecci\u00f3n de los mejores centros globales dentro de los requisitos establecidos por la empresa patrocinadora. Por lo tanto, tal vez la subcontrataci\u00f3n no sea una tendencia, sino m\u00e1s bien una buena pr\u00e1ctica.<\/p>\n
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Many times the term \u201coutsourcing\u201d invokes a negative response, but at the Fierce Biotech 2017 conference hosted this year in Boston, outsourcing was a key topic of positive conversations. One of the main takeaways was that when it\u2019s done thoughtfully, a sponsor company outsourcing clinical trials to CROs can provide beneficial access to therapeutic and […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":2350,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[],"class_list":["post-2348","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-clinical-trials"],"yoast_head":"\n